Le nouveau paquet pharmaceutique propose un dispositif pour maintenir la disponibilité, le caractère abordable et l'égalité d'accès aux médicaments pour tous les Européens

La révision du paquet pharmaceutique approuvée cet après-midi par la commission ENVI bénéficie du soutien total de Renew Europe, car elle établit un juste équilibre en garantissant des incitations adéquates à la recherche et au développement de nouveaux médicaments, tout en améliorant l'accès et la disponibilité des médicaments dans l'ensemble de l'UE. La révision garantit une plus grande harmonisation du marché intérieur des médicaments et accélère le processus d'approbation des médicaments, introduit de nouveaux outils pour lutter contre les pénuries de médicaments, permet l'extension des achats groupés et améliorera la disponibilité, le caractère abordable et l'égalité d'accès aux médicaments pour tous les Européens.

Le groupe Renew Europe souhaite également souligner le travail réalisé par les deux rapporteures fictives de Renew Europe, dont les compétences en matière de négociation ont permis d'aboutir à un paquet pharmaceutique à l'épreuve du temps et bénéfique pour la santé publique. Grâce aux efforts de Mme Frédérique Ries et de Mme Catherine Amalric, Renew Europe a obtenu des priorités clés pour le groupe, telles que :

- Une nouvelle disposition pour l'établissement d'un cadre européen pour les maladies rares afin de permettre le succès des produits médicaux orphelins et des soins de santé sur mesure pour ces patients, tout en garantissant des achats groupés prolongés de médicaments pour le traitement de maladies rares et chroniques ou d'antibiotiques.

- L'égalité d'accès aux médicaments contraceptifs et abortifs pour toutes les femmes dans l'UE en supprimant la possibilité d'interdire ou de restreindre l'achat et l'utilisation de ces médicaments.

- Renforcer l'écosystème pharmaceutique européen en introduisant de nouvelles incitations à la recherche et au développement.

- Contrer la menace de la résistance aux antimicrobiens en combinant le titre d'exclusivité transférable avec un mécanisme d'incitation et d'attraction pour stimuler le développement de nouveaux antimicrobiens.

L'eurodéputée Catherine Amalric (Parti Radical, France), rapporteure fictive pour la directive sur les médicaments à usage humain a déclaré :

« Il s'agit d'une grande victoire pour l'Union de la santé. Le vote d'aujourd'hui ouvrira la voie à une véritable Europe du médicament. La révision de la législation pharmaceutique européenne permettra à tous les citoyens européens d'avoir accès à des médicaments plus équitables, plus sûrs et plus durables, tout en permettant la relocalisation de la production de médicaments en Europe et en encourageant la recherche et l'innovation. »

L'eurodéputée Frédérique Ries (MR, Belgique), rapporteure fictive pour la réglementation des produits médicaux à usage humain, a commenté :

« Imaginez un monde où la santé des Européens est une priorité, parce que les patients eux-mêmes sont aux manettes avec les experts. Un monde où les autorités européennes viennent au secours des chaînes de production déstabilisées pour prévenir les pénuries et organiser une solidarité européenne. Un monde qui embrasse le progrès en poussant le développement de traitements innovants partout où les besoins sont insatisfaits. Un monde qui s’engage résolument aux côtés des plus vulnérables avec un grand Plan Maladies rares européen. Ce monde, c’est celui qui ressort du vote en commission et confirme notre ambition de construire une Europe plus résiliente et en meilleure santé. »